ФМБА получило разрешение Минздрава на клинические исследования лекарства от COVID-19

31 декабря, 2020

15:03

Pharmacist Michael Witte, left, gives Rebecca Sirull, right, a shot in the first-stage safety study clinical trial of a potential vaccine for COVID-19, the disease caused by the new coronavirus, Monday, March 16, 2020, at the Kaiser Permanente Washington Health Research Institute in Seattle. Sirull is the third patient to receive the shot in the study. (AP Photo/Ted S. Warren)

Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) получило разрешение Минздрава на клинические исследования лекарства от COVID-19, сообщает пресс-служба агентства.

Ученые планируют изучить безопасность и переносимость препарата у здоровых добровольцев. Исследование будет проводиться на базе Института иммунологии ФМБА России. Испытательный центр проводит подготовку к клиническим исследованиям. Сейчас ФМБА ведет набор добровольцев для испытаний.

Минздрав за год разработал девять версий рекомендаций по лечению COVID-19. Но во всех вариантах остается ряд препаратов, которые сами врачи считают неэффективными. Например, осенью Минздрав исключил из рекомендаций два популярных средства — ритонавир и интерферон бета-1b, на которые пришелся заметный объем госзакупок.

Поделиться :

Share on vk
Share on odnoklassniki
Share on twitter
Share on facebook

Поиск

Популярное

Хотите быть в курсе ?

Новости Смоленска